Conferencia rokitansky

Después que me inserte en el mundo del roki, me fui dando cuenta de todas las falencias que hay en los hospitales y la poca ética que tienen muchos doctores, recuerdo que más de alguna vez algún ginecólogo después que yo le decía que no tenía menstruación porque padecía del síndrome de Rokitansky, me abrían los ojos espantados y simulándolo con una cara de curiosidad, de “ooohh que interesante” y me volvían a preguntar…”ya pero cuando fue tu último periodo”.. al principio me entristecía y me frustraba porque ni yo podía explicarles que era lo que tenía, hoy en día es muy distinto porque hasta les puedo dar una clase magistral, jajaja. Cuando fui compartiendo experiencias con otras chicas me di cuenta que a ellas también les pasaba lo mismo y que todas estábamos llenas de dudas, de interrogantes y de confusiones y surgió la necesidad de encontrar un buen doctor que nos explicara y nos contara  todo de este nuevo mundo en que estábamos viviendo o como diría yo en el “planeta roki” jejeje. Lamentablemente aquí en Chile no contamos con muchos especialistas y los que tienen prestigio por las mismas pacientes me he dado cuenta de que no todo lo que brilla es oro, así que era complicado lo que yo quería…

Pasó el tiempo y empecé a darme cuenta que había un doctor en Santiago que estaba realizando la cirugía y con buenos resultados, habían varias chicas que se estaban operando con él y empecé a pensar que mi sueño podía ser posible…

Le comenté este sueño,  está idea,  a Andrea Gonzalez Villablanca, la periodista que está difundiendo información sobre el síndrome mediante su fundación ninfas de rokitansky y le pareció una gran idea y gracias a su gestión pudimos tener y ser partícipes de la primera conferencia sobre Rokitansky en Chile…Fue un 18 de mayo del 2012 en una clínica santiaguina,  recuerdo que llegue muy ansiosa y ahí estaban las chicas roki, mis amigas, mis hermanas!!!! Había una chica nueva, se veía muy timida, con tanta pregunta que cada una le hacía, jejeje, jamás imagine que esa chica tan tímida, llamada Josefa, se convertiría en una pieza fundamental para el grupo, que al igual que muchas chicas dejaría su gran granito de arena para que el grupo saliera adelante y nos uniéramos cada día más. También habían otros doctores, que si bien me incomodaron en algún momento, porque no comprendí que hacían ahí, con el paso de las horas comprendí que es una gran avance que hayan doctores que se informen y se estén interesando por este tan desconocido síndrome. Se formó un ambiente muy grato, estábamos todas muy ansiosas y felices porque era un gran día para nosotras, ya que al fin teníamos a un doctor que nos contaría todo lo que necesitábamos saber, todo lo que nunca nadie se había dado el tiempo de explicar. Fue una gran conferencia, muy explícita y clara, cada una de nosotras pudo realizar las preguntas que tenía y resolver todas las dudas y así pudimos entender tantas cosas. Lamentablemente fue muy tarde la conferencia, lo que afectó ah que no me pudiera quedar e ir con todas ya que perdería mi bus, asi que un poco antes que terminará me tuve que retirar, un poco apenada por no poder seguir viviendo esa experiencia, ni seguir compartiendo ese momento con las chicas, pero era tanta la alegría y la satisfacción que mi corazón estaba lleno de emoción que no opacó ls trsiteza de retirarme. Y asi me fui satisfecha, feliz por haber logrado ser participe de tan memorable momento…espero que en un dia no muy lejano pueda repetirse…

Quién quiera ver la conferencia...les dejo el link...

https://www.youtube.com/watch?v=tAX7bRQnd6I